Четыре человека в России умерли после вакцинации «Спутником V», еще у шести россиян были обнаружены осложнения, сообщает EUobserver со ссылкой на внутренние документы Роспотребнадзора. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило изданию, что тоже ознакомилось с этими документами, которые получило от информатора из России.
Согласно документам, трое из умерших — это женщины в возрасте 51,69 и 74 лет. Четвертый человек не идентифицирован в документах. Эти смерти могли быть не связаны со «Спутником V», а вызваны проблемами умерших с сердцем, легкими или сахаром в крови.
Остальные шесть человек, у которых возникли осложнения после вакцинации, моложе, одному из них 25 лет. Среди симптомов — затрудненное дыхание, судороги, отеки, мышечная слабость, высокое кровяное давление, головные боли, головокружение и лихорадка.
В одном из документов, которые опубликовал EUobserver, говорится, что в управление Роспотребнадзора по Ленинградской области поступило извещение о смерти женщины, которая 10 февраля получила первый компонент вакцины «Спутник V», а затем — второй (даты в опубликованной части документа нет). 4 марта она «внезапно упала на улице — судороги, пена изо рта, посинение лица, потеря сознания». Диагноз — поствакцинальное осложнение, отмечается в документе.
Подлинность этого документа EUobserver подтвердил Денис Логунов, старший вирусолог Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, который участвовал в разработке «Спутника V». По его словам, случай был расследован и никакой связи с вакциной обнаружено не было.
EUobserver отмечает, что 10 случаев — это «крошечное» число по сравнению с миллионами людей, которые чувствовали себя хорошо после вакцинации «Спутником V». Однако отсутствие прозрачности в России и беспокойство по поводу плохих стандартов сбора данных ставят вопрос, есть ли другие незарегистрированные случаи.
Росздравнадзор заявил РБК, что с начала использования вакцины не было зафиксировано ни одного случая летального исхода, связанного с российскими препаратами, а частота нежелательных реакций составляет не более 0,1%.
